JNJ-54166060
  • 化学数据
CAS号 1627900-42-8 货号 BCP44118
中文名 JNJ-54166060
英文名 JNJ-54166060
中文别名
英文别名 JNJ 54166060; JNJ54166060;
分子式 C20H15ClF4N4O 分子量 438.81
  • 用途
生物活性 JNJ-54166060 is a potent P2X7 antagonist. Bioactivity data of JNJ-54166060: rP2X7 IC50=4 nM; rP2X7 IC50=115nM; HLM/RLM = 0.35/0.64, ED50 = 2.3 mg/kg in rats. JNJ-54166060 shows high oral bioavailability and low-moderate clearance in preclinical species, acceptable safety margins in rats, and a predicted human dose of 120 mg of QD. Additionally, JNJ-54166060 possesses a unique CYP profile and was found to be a regioselective inhibitor of midazolam CYP3A metabolism.
信号通路 Ion Channel/Membrane Transporter Neuro Signaling Pathway GPCR/G Protein 
靶 点 P2 Receptor  

结构式

本页面部分数据来自于公开的网络资源,所以瀚香生物不能保证其准确性。
不同批次的产品详情请咨询我们的客服：
全国免费电话：400-099-8200
在线客服:
技术支持:
orders@biochempartner.com
瀚香官网:
www.biochempartner.com
瀚香生物（Biochempartner) 的所有产品和服务仅用于科学研究，禁止用于人体和治疗！